基于转录组基因快速定位
BSA与RNA-seq相结合，不仅可开发出大量的SNP标记，且结合BSA能够精细定位单性状紧密连锁的分子标记及基因，并进行转录组分析，同时显著降低研究成本。
NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR芯片技术服务
近年来，RNA修饰所介导的基因表达调控不断取得突破性进展，直接导致了表观转录组学（Epitranscriptomics）的诞生。
ChIP-Seq
ChIP-Seq（染色质免疫共沉淀测序）采用高效率的染色质免疫共沉淀（ChIP）方法和下一代测序（NGS）技术相结合分析蛋白质-DNA相互作用。
RAD-Seq
基于酶切的简化基因组测序（RAD-Seq，Restriction-site Associated DNA Sequence）是对与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA进行高通量测序。
微生物基因组重测序
全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。重测序能够检测全基因组的罕见变异，可获得大量的单核苷酸多态性（SNP）信息、序列的插入缺失位点信息。