蛋白质、多肽液相色谱纯化方法介绍
蛋白质的分离纯化工作较为复杂，从细胞中提取的蛋白质或从含有蛋白质的溶液中经过沉淀、梯度离心、盐析等方法得到的蛋白质经常含有杂质，要去除这些杂质，同时又要保持蛋白质的生物学活性，如酶的催化活性，就需要
过表达
过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。
基因克隆技术服务
基因克隆技术服务从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。
基因突变文库
金唯智提供的基因突变文库服务，可根据要求仅突变指定的氨基酸或核苷酸序列，同时保证文库的容量、多样性和完整性。这种在体外对分子改造与优化的技术，为蛋白质性质、结构与功能的研究提供了强有力的支持。
CRlSPR/Cas9文库合成与构建
适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务
肽探针扫描技术(交叠合成多肽的方法)
在抗原肽抗体的结合反应中，抗体参与结合的部位称抗体的对位(paratope)，抗原参与结合的部位以前多称为抗原决定簇，现在称为抗原的表位(epitope)。
基因合成
基因合成是在体外用短的重叠的引物扩增出长的DNA片段。 序列大小100bp-10kb, 高GC含量或含重复序列均可。 本公司有着多年在美国从事基因合成服务的经验，提供专业化，高质量，快速的全基因合成服务。只需8-12个工作日即可给您提供克隆好并测序验证的合成序列。 保证序列